Sábado e Domingo - Fechados
No próximo dia 9 de maio, às 10h, convidamo-lo a juntar-se a nós para mais uma sessão de caminhada nórdica, uma atividade cada vez mais reconhecida pelos seus benefícios para a saúde e bem-estar. A caminhada nórdica é recomendada no apoio ao tratamento do linfedema e lipedema, contribuindo para o aumento da mobilidade e promoção […]
No passado mês de novembro, representantes de Portugal e do Brasil encontraram-se em Roma, durante o Congresso Mundial de Lipedema, e ficou ainda mais claro um objetivo comum: reforçar a cooperação entre os nossos países para melhorar a informação e o apoio às pessoas com lipedema. Deste encontro nasceu uma vontade concreta de colaboração entre […]
A andLINFA tem plena consciência de que o caminho da sensibilização, da informação e da defesa dos direitos dos doentes não se faz sozinho. Trabalhar em rede e criar parcerias é fundamental para dar voz às pessoas que vivem com doenças e condições muitas vezes pouco compreendidas pela sociedade. Entre os objetivos que a associação […]
No âmbito do Dia Mundial do Doente, a andLINFA participou numa sessão promovida pela ULS de Coimbra, que reuniu várias Associações de Doentes com o objetivo de auscultar dificuldades, identificar constrangimentos e refletir sobre melhorias necessárias no sistema de saúde. A andLINFA esteve representada por Manuela Lourenço Marques, que integrou este momento de diálogo promovido […]
O Congresso Mundial do Lipedema foi, sem dúvida, um marco importante. Reuniu investigadores e clínicos de várias áreas, confirmou avanços relevantes e, acima de tudo, mostrou que estamos finalmente a olhar para o lipedema com mais seriedade científica. Ainda assim, como em qualquer área emergente, deixou também questões em aberto – e é precisamente aí […]
O Congresso Mundial sobre Lipedema, realizado em Roma, nos dias 5,6,7 e 8 de Novembro 2025, reuniu especialistas, profissionais de saúde e associações de doentes para debater os avanços científicos, o diagnóstico e os tratamentos desta doença, reconhecida pela Organização Mundial da Saúde em 2022 e que afeta cerca de 10% da população feminina, embora, […]
Desde 2015, a andLINFA tem contado com a coordenação técnica da Professora Fátima Ramalho e da sua equipa da Escola Superior de Desporto de Rio Maior para promover a prática de Nordic Walking que também tem contado com o apoio da Clínica das Conchas, com quem mantemos um Acordo. A Caminhada Nórdica, inicialmente desconhecida em […]
O desafio tinha sido lançado pela Prof Fátima Ramalho, da Escola Superior de Desporto de Rio Maior. Estamos no mês em que se assinala a data do linfedema, 6 de março, e a nossa Associação anuiu de imediato, sabendo de antemão que seria uma manhã bem saborosa. O tempo ajudou (não houve qualquer Joaquim !!), […]
A Dra Paula Frederichi, fundadora da ABRALI e doente de lipedema passou por Lisboa e esteve à conversa com a nossa Presidente, Manuela Lourenço Marques que, como sabemos, tem linfedema primário. Quando o “lipedema e o linfedema se encontram” e ambas têm no seu objetivo o melhor da informação para os doentes, só um fervilhar […]
O Manifesto do Lipedema foi lançado no dia 11 de junho como um dia central para aumentar a sensibilização para o lipedema e para a perspectiva dos doentes sobre as prioridades e as necessidades de mudança. O manifesto tem três apelos principais para ação/mudança: Aumento do financiamento da investigação (e envolvimento dos doentes na determinação […]