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Decorreu no Centro Cultural de Paredes, nos passados dias 27 e 28, o I Congresso de Cirurgia Vascular do Alto Tâmega, organizado pelo Serviço de Cirurgia Vascular da Unidade de Saúde Local do Tâmega e Sousa. “All Together Now” foi o tema deste Congresso que teve como objetivo promover a reflexão e a partilha de […]
“simpatria” “empenho” “profissionalismo” “organização perfeita” Estes foram alguns dos comentários que ouvimos à equipa da Borealis on Trekking que acompanhou a caminhada solidária do passado dia 1 de setembro à aldeia mágica de Drave. Deixamos aqui um pequeno testemunho para que, desta forma, também, possa estar connosco!
Caminhar é um dos melhores exercícios que se pode fazer e o facto de termos patologias do sistema vasculares não nos deve afastar da possibilidade de analisarmos a hipótese de, em conjunto com os nossos familiares, os nossos amigos ou mesmo individualmente nos juntarmos a este grupo e descobrimos o Trilho da Aldeia Mágica de […]
Aconteceu em Ardèche, França o 3ºAcampamento Internacional de crianças com linfedema e suas famílias. Durante 4 dias 170 pessoas de 11 países diferentes reuniram-se à volta do mesmo objetivo: linfedema primário. Foram 28 famílias e 39 profissionais que, naquele espaço partilharam os seus conhecimentos, as suas vivências. Os rostos foram tornando-se familiares… as famílias e […]
A Sociedade Internacional para o Estudo de Anomalias Vasculares (ISSVA) dinamizou em Madrid mais um Congresso o ISSVA World Congress 2024: The Latest in Vascular Anomalies, nos dia 7 a 10 de Maio O Grupo de Trabalho VASCA, da Rede de Europeia de Referência VASCERN, de que fazemos parte, esteve também presente e a andLINFA […]
No mês em que se chama a atenção, de uma forma particular, para o linfedema, a andLINFA foi convidada para uma deliciosa conversa com a ABRALINFE, Associação Brasileira de Pacientes com Linfedema. Convidamos cada um de vós a ouvir a nossa conversa:
São 26 as Associações de Doentes que voltaram a assinar, pela 4 vez consecutiva, um MANIFESTO onde explicitam as suas necessidades de respostas aos doentes que representam. O Dia Mundial do Linfedema é uma chamada de atenção para a necessidade de respostas. E, em 2016, foi criado o primeiro projeto lei, pelo Senado dos Estados […]
A andLINFA, na pessoa da sua presidente, esteve em Madrid para assistir à 1ª Jornada nacional de Linfedema, do nosso país vizinho. Um dia repleto de reflexões sobre uma temática que preocupa e desperta o maior interesse nas Associações de Doentes Espanholas que estão congregadas na sua Federação (FEDEAL). Há problemas que são comuns ao […]
Durante a capacitação da pela Universidade Nova às Associações a andLINFA, juntamente com a Associação Careca Power, a APN e a Diabretes, foram convidadas, pela Escola de Saúde Pública para desenvolverem uma reflexão sobre a Família: uma rede na rede. pode assistir aqui
Realizou-se no dia 9 de novembro, em Lisboa, Hospital da CUF, o 2º Encontro Cientifico da RD-Portugal. Nesta reunião falou-se de Centros de Referência para as Doenças Raras e a Relação de Proximidade com as Redes Europeias de Referência. Sentimos, como parte que somos da RD-Portugal e como ativos na rede de referência VASCERN, da […]