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ABRALINFE e andLINFA à conversa sobre linfedema

No mês em que se chama a atenção, de uma forma particular, para o linfedema, a  andLINFA foi convidada para uma deliciosa conversa com a ABRALINFE,  Associação Brasileira de Pacientes com Linfedema. Convidamos cada um de vós a ouvir a nossa conversa:

Associações europeias unidas no mesmo objetivo | Dia Mundial do Linfedema

São 26 as Associações de Doentes que voltaram a assinar, pela 4 vez consecutiva, um MANIFESTO onde explicitam  as suas necessidades  de respostas aos doentes que representam. O Dia Mundial do Linfedema é uma chamada de atenção para a necessidade de respostas. E,  em 2016, foi criado o primeiro projeto lei, pelo Senado dos Estados […]

aconteceu em Madrid a 1ª Jornada da FEDEAL

A andLINFA, na pessoa da sua presidente,  esteve em Madrid para assistir à 1ª Jornada nacional de Linfedema, do nosso país vizinho. Um dia repleto de reflexões sobre uma temática que preocupa e desperta o maior interesse nas Associações de Doentes Espanholas que estão congregadas na sua Federação (FEDEAL). Há problemas que são comuns ao […]

Família: uma rede na rede

Durante a capacitação da pela Universidade Nova às Associações a andLINFA, juntamente com a Associação Careca Power, a APN e a  Diabretes, foram convidadas, pela Escola de Saúde Pública para desenvolverem uma reflexão sobre a Família: uma rede na rede. pode assistir aqui

2º Encontro Anual do Conselho Cientifico da RD Portugal

Realizou-se no dia 9 de novembro, em Lisboa, Hospital da CUF, o 2º Encontro Cientifico  da RD-Portugal. Nesta reunião falou-se de Centros de Referência para as Doenças Raras e a Relação de Proximidade com as Redes Europeias de Referência. Sentimos, como parte que somos da RD-Portugal e como ativos na rede de referência VASCERN,  da […]

2ª Reunião Internacional de Lipedema em Lisboa

Foi um sábado de intensa discussão e onde muitas dúvidas e sugestões foram lançadas e esclarecidas 2snd Lisbon Internacional Lipedema Meeting,  programa está disponível  aqui. leia também:a importância da divulgação da doença junto da comunidade médica Sempre fui magra, sempre fiz exercício físico, sempre me alimentei bem… tenho Lipedema e junte-se a nós, na procura […]

Lipedema: falou-se na importância da divulgação da informação na comunidade médica.

Ontem, 4 de novembro, foi um dia cheio de emoções, informação e conhecimento no 2nd Congresso Internacional Lipedema em Portugal. Logo no início do congresso, . É uma doença visível e progressiva, mas muito incompreendida! Muito confundida com obesidade e é vista como “desleixo” do portador da mesma. Sem tratamento e controle da progressão, pode […]

Novembro – Cancro da Próstata vs Linfedema

“Os doentes com cancro da próstata submetidos a cirurgia ou irradiação dos gânglios linfáticos pélvicos correm o risco de desenvolver linfedema secundário nos membros inferiores e na região genital. Os doentes que recebem radiação pélvica após dissecção de gânglios linfáticos pélvicos têm a maior prevalência de linfedema. A falta de uma definição uniforme e de […]

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