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Financiar as Associações de Doentes – Promover os Direitos dos Utentes

“Há mais de 270 Associações de Doentes, em Portugal, que diariamente dão resposta às necessidades manifestadas pelas pessoas que as procuram, entre as quais se destacam utentes de saúde e familiares ou cuidadores/as de pessoas em situação de doença. A escassez de recursos e os constrangimentos associados à sua sustentabilidade financeira são, no entanto, dois […]

ePAG (European Patient Advocates) de doenças vasculares raras

Encontraram-se na VASCERN,  a ERN (European Reference Network)  que  está focada nas  doenças vasculares raras e desde à 4 meses que trabalham ainda mais de perto, como ePAG’s co-Chairs do Grupos de Trabalho de vasculares raras que têm ali assento. O objetivo é muito claro e é o mesmo: trazer as necessidades dos doentes e […]

andLINFA visita Centro de Referência linfovascular, na Holanda

Depois da Reunião que teve lugar  em Haarlem a Presidente da andLINFA, Manuela Lourenço Marques, dirigiu-se ao Centro de Referência Linfovascular  no Hospital de Nij Smellinghe, para se aperceber  do funcionamento daquele Centro na área do linfedema. Queremos deixar aqui expresso o nosso agradecimento a Eline Hoosgta por ter organizado toda a visita assim como […]

Dia Mundial do Linfedema | Associações Europeias conversaram com Ministra da Saúde

Esta  segunda-feira, 6 de março, Dia Mundial do Linfedema, os Representantes dos Doentes com Linfedema, de 11 países europeus,  tiveram a oportunidade de se reunir com a Ministra da Saúde da Suécia,  Acko Ankarberg Johansson. A Suécia é o país que atualmente ocupa a Presidência do Conselho da UE. O objetivo deste  encontro, entre as […]

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