Sábado e Domingo - Fechados
Realizou-se no dia 9 de novembro, em Lisboa, Hospital da CUF, o 2º Encontro Cientifico da RD-Portugal. Nesta reunião falou-se de Centros de Referência para as Doenças Raras e a Relação de Proximidade com as Redes Europeias de Referência. Sentimos, como parte que somos da RD-Portugal e como ativos na rede de referência VASCERN, da […]
Foi um sábado de intensa discussão e onde muitas dúvidas e sugestões foram lançadas e esclarecidas 2snd Lisbon Internacional Lipedema Meeting, programa está disponível aqui. leia também:a importância da divulgação da doença junto da comunidade médica Sempre fui magra, sempre fiz exercício físico, sempre me alimentei bem… tenho Lipedema e junte-se a nós, na procura […]
Ontem, 4 de novembro, foi um dia cheio de emoções, informação e conhecimento no 2nd Congresso Internacional Lipedema em Portugal. Logo no início do congresso, . É uma doença visível e progressiva, mas muito incompreendida! Muito confundida com obesidade e é vista como “desleixo” do portador da mesma. Sem tratamento e controle da progressão, pode […]
Ontem tive a oportunidade de estar no 2nd International Lipedema Meeting. Foi um dia intenso, mas de muita partilha e aprendizagem. Sou portadora de Lipedema e já tenho o diagnóstico há alguns anos. Sou fisioterapeuta e foi na altura que comecei a estudar e posteriormente a trabalhar com doentes com lipedema que percebi que de […]
“Os doentes com cancro da próstata submetidos a cirurgia ou irradiação dos gânglios linfáticos pélvicos correm o risco de desenvolver linfedema secundário nos membros inferiores e na região genital. Os doentes que recebem radiação pélvica após dissecção de gânglios linfáticos pélvicos têm a maior prevalência de linfedema. A falta de uma definição uniforme e de […]
Vai acontecer já no próximo dia 4 de novembro de 2023 o 2snd Lisbon Internacional Lipedema Meeting, todo o programa está disponível aqui. O evento terá lugar no anfiteatro da ANF | Associação Nacional de Farmácias e é presencial. A entrada é Livre mas a inscrição é Obrigatória aqui
texto de Pernille Henriksen tradução: Manuela Lourenço Marques Quando tomamos a decisão de ser pais as dúvidas são muitas. Se, a acrescer, for portador de uma doença rara, ou se já tiver um filho com uma doença rara, não só se depara com as dúvidas associadas, como também com a falta de conhecimento do Sistema […]
Aconteceu em Bruxelas, no passado dia 5 e 6 de outubro, mais um VASCERN DAYS. Os trabalhos desenvolvidos durante este momento foi sem dúvida da máxima importância para as doenças vasculares raras. No Grupo de Trabalho em que a Patient Advocate, Manuela Lourenço Marques, Presidente da Direção da andLINFA, faz parte, Linfedema Primário e Pediátrico, […]
O telefone tocou e, do outro lado “do fio”, uma voz simpática, envolvente, mencionou que a andLINFA tinha sido escolhida para receber um donativo da I am Pink Portugal!! De uma forma totalmente inesperada estávamos no coração da Patrícia Maria & Bruno Paes de Botton e não poderíamos estar mais gratos por este gesto que […]
