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Partilhando Experiências | O linfedema na Holanda e a partilha portuguesa

A andLINFA | Associação Nacional de Doentes Linfáticos e o Núcleo de Anomalias Vasculares Congénitas e Cirurgia Vascular Pediátrica da Sociedade Portuguesa de Angiologia e Cirurgia Vascular (SPACV), na pessoa da sua coordenadora Joana Magalhães Ferreira, estão a organizar, em conjunto, webinars dedicados ao tema Linfedema, trazendo para a reflexão não só o que está a acontecer no nosso país como as experiências europeias.

Neste primeiro webinar, teremos, para iniciar esta reflexão, a Cirurgiã Vascular Ivone Silva e a partilha do que se vivencia na Holanda, quer do ponto de vista clínico, com o Dermatologista Robert Damstra, quer do ponto de vista dos doentes, com a Patient Advocate Eline Hoogstra.

Todos sabemos que este acumular de linfa nos tecidos moles, designado por linfedema, é ainda pouco conhecido mas cabe a cada um de nós, na sua área, fazer reverter esta lacuna.

Gostaríamos muito de poder contar com a sua participação, a inscrição é gratuita, mas obrigatória (aqui).

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