vasculares raras | novidades a caminho

Unir os doentes, familiares e amigos à volta da divulgação e da procura de soluções junto dos vários stakeholders é um dos objetivos da andLINFA, não só no que diz respeito ao linfedema e ao  lipedema mas também nas Doenças Vasculares Raras

Ontem, 1 de julho, o Grupo de Trabalho das Anomalias Vasculares da andLINFA aceitou o desafio e vai abraçar a organização  de “um projecto” que decerto será estimulante não só para os pacientes como para os seus pais, cuidadores e amigos. Neste momento não vamos levantar muito mais a ponta do véu, dizemos apenas que o trabalho que as nossas associadas Carminda Gonçalves e a Camila Mendes estão a começar a desenvolver não é só dirigidos para as anomalias vasculares mas abrange todas as doenças vasculares raras.

Se é pai, familiar ou amigo de um portador de doença vascular rara, ou conhece alguém com algumas das patologias rara do sistema vascular mantenha-se atento porque, decerto, não vai querer deixar de  fazer parte.

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