Lipedema, gravidez e pós-parto: a experiência das mulheres portuguesas conta
2026-08-22
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Ainda sabemos pouco sobre a forma como a gravidez, o parto e o período pós-parto podem influenciar o lipedema, nomeadamente os seus sintomas, evolução e impacto na vida das mulheres.
Para ajudar a responder a algumas destas questões, está a decorrer um estudo internacional sobre as experiências das mulheres com lipedema antes e durante a gravidez e no primeiro ano após o parto.
A participação das mulheres é fundamental para que esta investigação possa refletir as experiências reais de quem vive com lipedema. Cada resposta contribui para aumentar o conhecimento sobre esta condição e para dar visibilidade a uma realidade que continua insuficientemente estudada.
O estudo é conduzido por Joanna Dudek, PhD, da SWPS University, em Varsóvia (Polónia), Johanna Falck, PhD e pelo Professor Jan Mårtensson, da Jönköping University (Suécia).
Quem pode participar?
Este inquérito destina-se a mulheres com lipedema que já tenham passado pela experiência de uma gravidez e parto.
Pode participar se:
- tem 18 anos ou mais;
- tinha lipedema antes da gravidez, durante a gravidez ou no primeiro ano após o parto;
- já deu à luz.
O estudo não se destina a mulheres que estejam atualmente grávidas.
A participação consiste no preenchimento de um questionário online, anónimo e confidencial, com uma duração estimada de aproximadamente 60 minutos.
A sua participação é anónima: não serão solicitados dados que permitam identificá-la. As respostas serão analisadas de forma agregada, exclusivamente para fins de investigação.
Porque é tão importante participar?
Para conhecermos melhor o lipedema precisamos de investigação. E para existir investigação precisamos de dados.
Precisamos, sobretudo, de dados que reflitam as experiências reais das mulheres que vivem com lipedema, em diferentes países e diferentes contextos.
A gravidez e o período após o parto envolvem importantes alterações físicas, hormonais, emocionais e sociais. No entanto, continua a não estar suficientemente esclarecido de que forma estas fases da vida podem interferir com o aparecimento, os sintomas ou a evolução do lipedema.
É precisamente por ainda existirem tantas perguntas sem resposta que a participação de cada mulher é fundamental.
Ao responder a este questionário, estará a contribuir diretamente para a construção de conhecimento sobre uma área ainda pouco estudada. A sua experiência pode ajudar a identificar padrões, diferenças e necessidades que, de outra forma, poderiam permanecer invisíveis.
A informação recolhida poderá ajudar os investigadores a compreender melhor estas experiências, identificar aspetos comuns ou diferenças entre populações e contribuir para definir novas perguntas e prioridades de investigação.
No futuro, este conhecimento poderá também ajudar a melhorar a informação disponibilizada às mulheres com lipedema e contribuir para cuidados de saúde mais adequados às suas necessidades.
A experiência das mulheres portuguesas também conta
Num estudo internacional, é fundamental que Portugal esteja representado.
Se não existirem respostas suficientes de mulheres portuguesas, a nossa realidade poderá ficar pouco representada nos dados e, consequentemente, no conhecimento que vier a resultar deste estudo.
A participação das mulheres portuguesas é, por isso, essencial para garantir que a realidade do nosso país não é esquecida.
Precisamos de conhecer também a experiência das mulheres com lipedema em Portugal: o que sentiram antes da gravidez, o que mudou durante a gravidez, o que aconteceu depois do parto e de que forma o lipedema interferiu — ou não — nesta etapa das suas vidas.
Os dados portugueses contam. A experiência das mulheres portuguesas conta. A sua participação anónima conta.
A andLINFA lidera o projeto em Portugal
A andLINFA | Associação Nacional de Doentes Linfáticos, consciente da importância e da urgência de produzir conhecimento sobre o lipedema, está grata por poder liderar este projeto em Portugal e contribuir para que a experiência das mulheres portuguesas esteja representada nesta investigação internacional.
Para tornar possível a implementação do estudo no nosso país, contamos com a colaboração de:
Filipe Afonso -Psicoterapeuta (M15572) e Cardiopneumologista (C-039535045)
Diana C. Guedes – Fisioterapeuta e Professora Assistente na E2S – Escola Superior de Saúde do Instituto Politécnico do Porto.
O estudo encontra-se registado na Comissão de Ética:
Registo da Comissão de Ética: CE0067G | E2S|IPP – Escola Superior de Saúde do Instituto Politécnico do Porto
Precisamos da sua participação
Se tem lipedema, já passou por uma gravidez e cumpre os critérios de participação, a sua experiência pode ajudar a construir conhecimento onde ainda existem muitas perguntas por responder.
A sua participação, além de anónima, é uma forma concreta de contribuir para que as experiências das mulheres sejam ouvidas e consideradas na investigação sobre lipedema, gravidez e pós-parto.
Participar é contribuir para que Portugal faça parte dos dados internacionais sobre lipedema, gravidez e pós-parto.
Porque aquilo que não é estudado dificilmente pode ser compreendido.
E porque, na investigação sobre lipedema, a participação é fundamental e a experiência das mulheres portuguesas também conta.
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