1 Encontro Nacional de Pessoas com Linfedema no Brasil
Tenho seguido de perto, como Presidente da andLINFA e como portadora de linfedema, a construção da ABRALINFE, a nossa congênere no Brasil é sem dúvida um privilégio. este encontro aconteceu no dia 12 de fevereiro de 2022 e sei, sabemos, que foi, é, será um enorme marco para os Doentes no Brasil. À Advogada e […]
O mundo das Doenças Raras | Linfedema Primário
Falar sobre Linfedema Primário, no mês em que se chama a atenção para asa doenças raras, é uma oportunidade a não perder