Sábado e Domingo - Fechados
Para Manuela Lourenço Marques, Presidente da Direção da andLINFA, foi na realidade um enorme orgulho ter trazido o tema “Advocacia da Cidadania de Saúde” o tema “A ação nacional e internacional dos ePAG’s – European Patient Advocacy Groups”, para o livro agora nas bancas. E, porque o caminho não se faz sozinho, juntar os ePAGs […]
Unir os doentes, familiares e amigos à volta da divulgação e da procura de soluções junto dos vários stakeholders é um dos objetivos da andLINFA, não só no que diz respeito ao linfedema e ao lipedema mas também nas Doenças Vasculares Raras Ontem, 1 de julho, o Grupo de Trabalho das Anomalias Vasculares da andLINFA […]
O Tiago tem Síndrome de Klippel-Trénaunay e linfedema mas adora Desportos radicais
A Escola Superior de Desporto de Rio Maior tem estado sempre connosco e, mais uma vez, é a responsável técnica pela atividade que vai acontecer em Leiria. Quer tenhas ou não linfedema, lipedema ou uma doença vascular rara o importante é estarem connosco e caminharmos junto. Faça a sua inscrição aqui Sábado, 25 de Junho […]
