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Livro para Colorir sobre Linfedema faz-se presente na conferência ILF2025

  O Livro para Colorir sobre Linfedema, desenvolvido no âmbito da rede europeia VASCERN, ganhou destaque internacional após ser apresentado na 12.ª Conferência do International Lymphoedema Framework (ILF2025), um dos principais eventos mundiais dedicados ao linfedema e às doenças linfáticas. Realizada entre 23 e 25 de outubro de 2025 em Niagara Falls, no Canadá, a […]

Comunicação Eficaz em Saúde: Um Kit de Ferramentas para Profissionais que lidam com Doenças Raras

Nós, seres humanos, somos naturalmente comunicativos, e a comunicação é essencial nas nossas vidas. Na medicina, ela desempenha um papel crucial, influenciando como as situações evoluem e impactando diretamente o cuidado dos pacientes. Uma comunicação clara e empática, mesmo sobre temas difíceis como doenças graves ou morte, fortalece a confiança e aproxima pacientes, cuidadores e […]

Destaques dos VASCERN Days 2025 em Paris

Nos dias 9 e 10 de outubro de 2025 realizou-se, em Paris, o encontro anual VASCERN Days 2025, que reuniu especialistas, investigadores e representantes de doentes de toda a Europa para dois dias de colaboração e partilha de conhecimento sobre as doenças vasculares raras. Organizado pela Rede Europeia de Referência VASCERN, o encontro contou com […]

Reunião de Primavera do Grupo Europeu de Linfedema Primário e Pediátrico

No dia 25 de junho de 2025 realizou-se, em Bruxelas, a reunião anual de primavera do Grupo de Trabalho da VASCERN, Paediatric and Primary Lymphoedema Working Group, dedicado ao linfedema primário e pediátrico. O encontro reuniu profissionais de saúde, dos Centros de Referência Europeus e representantes de doentes  para um dia de trabalho, colaboração e […]

Portugal junta-se ao projeto internacional LIMPRINT para mapear o impacto do linfedema na população portguesa

Portugal está a abraçar o projeto internacional  LIMPRINT  (Lymphedema Impact and Prevalence – International), uma iniciativa promovida pela  International Lymphoedema Framework (ILF), que visa mapear, a nível global, a prevalência e o impacto do linfedema e de outras doenças relacionadas com o edema crónico. Este projeto em Portugal tem o impulso incontornável da  andLINFA | […]

Nordic Walking, uma manhã excelente

O desafio tinha sido lançado pela Prof Fátima Ramalho, da Escola Superior de Desporto de Rio Maior. Estamos no mês em que se assinala a data do linfedema, 6 de março, e a nossa Associação anuiu de imediato, sabendo de antemão  que seria uma manhã bem saborosa. O tempo ajudou (não houve qualquer Joaquim !!), […]

Viver a vida ao máximo com linfedema

Durante um Encontro na região de Ardèche, Manuela Lourenço Marques teve o prazer de conhecer Alejandro e de registar o seu testemunho. Um jovem cheio de energia, muito envolvido e determinado dentro e fora do campo de futebol, que demonstra diariamente como é possível viver plenamente mesmo com linfedema. O Linfedema é uma condição crónica […]

Convidados para sensibilizar no Dia Mundial do Linfedema

A convite da Unidade Local Saúde (ULS) de Santa Maria, estivemos Unidade de Cuidados Personalizados de Saúde (UCSP) de Mafra Norte para partilharmos, com os profissionais de saúde daquela UCSP, o trabalho que temos vindo a desenvolver, como Associação de Doentes. Este encontro  com os profissionais vem no âmbito de um interesse constante que o […]

Um Novo Recurso para Apoiar Crianças com Linfedema e as Suas Famílias

Já se encontra disponível em português um recurso precioso dedicado às crianças com linfedema, aos seus pais e cuidadores. Trata-se de um livro para colorir especialmente concebido para apoiar, educar e capacitar – que integra também uma infografia prática com orientações claras sobre o que deve e não deve ser feito na gestão do linfedema. […]

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