Sábado e Domingo - Fechados
No mês em que se chama a atenção, de uma forma particular, para o linfedema, a andLINFA foi convidada para uma deliciosa conversa com a ABRALINFE, Associação Brasileira de Pacientes com Linfedema. Convidamos cada um de vós a ouvir a nossa conversa:
São 26 as Associações de Doentes que voltaram a assinar, pela 4 vez consecutiva, um MANIFESTO onde explicitam as suas necessidades de respostas aos doentes que representam. O Dia Mundial do Linfedema é uma chamada de atenção para a necessidade de respostas. E, em 2016, foi criado o primeiro projeto lei, pelo Senado dos Estados […]
A andLINFA, na pessoa da sua presidente, esteve em Madrid para assistir à 1ª Jornada nacional de Linfedema, do nosso país vizinho. Um dia repleto de reflexões sobre uma temática que preocupa e desperta o maior interesse nas Associações de Doentes Espanholas que estão congregadas na sua Federação (FEDEAL). Há problemas que são comuns ao […]
A andLINFA e a ESDRM| Escola Superior de Desporto de Rio Maior, reuniram esta manhã para avaliar o trabalho que tem vindo a ser desenvolvido desde julho de 2015 e sobretudo aferir o que pode ser dinamizado em termos de futuro. A andLINFA e a ESDRM protocolaram a sua colaboração logo em 2015. Mas, outras […]
Venha estar connosco! Mais informações sobre Nordic walking Nordic Walking – Benefícios no Tratamento do Linfedema Nordic Walking, uma caminhada com efeitos inimagináveis Primeiro estranha-se, mas depois entranha-se! | Nordic Walking
Durante a capacitação da pela Universidade Nova às Associações a andLINFA, juntamente com a Associação Careca Power, a APN e a Diabretes, foram convidadas, pela Escola de Saúde Pública para desenvolverem uma reflexão sobre a Família: uma rede na rede. pode assistir aqui
Realizou-se no dia 9 de novembro, em Lisboa, Hospital da CUF, o 2º Encontro Cientifico da RD-Portugal. Nesta reunião falou-se de Centros de Referência para as Doenças Raras e a Relação de Proximidade com as Redes Europeias de Referência. Sentimos, como parte que somos da RD-Portugal e como ativos na rede de referência VASCERN, da […]
texto de Pernille Henriksen tradução: Manuela Lourenço Marques Quando tomamos a decisão de ser pais as dúvidas são muitas. Se, a acrescer, for portador de uma doença rara, ou se já tiver um filho com uma doença rara, não só se depara com as dúvidas associadas, como também com a falta de conhecimento do Sistema […]
Aconteceu em Bruxelas, no passado dia 5 e 6 de outubro, mais um VASCERN DAYS. Os trabalhos desenvolvidos durante este momento foi sem dúvida da máxima importância para as doenças vasculares raras. No Grupo de Trabalho em que a Patient Advocate, Manuela Lourenço Marques, Presidente da Direção da andLINFA, faz parte, Linfedema Primário e Pediátrico, […]
Aconteceu hoje, o segundo webinar do projeto “Linfedema – partilhando experiências”. Depois dos Países Baixos foi a vez da Dinamarca partilhar o seu conhecimento e experiências na área do linfedema erisipelas. Este é um projeto que tem a colaboração da Sociedade Portuguesa de Angiologia e Cirurgia Vascular, na pessoa da Prof Joana Ferreira. O Webinar […]