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O Papel das Associações de Doentes foi tema na reunião da Sociedade Portuguesa de Angiologia e Cirurgia Vascular

A convite do Núcleo de Anomalias Vasculares Congénitas  e Cirurgia Vascular Pediátrica (NAVCCVP), da Sociedade Portuguesa de Angiologia e Cirurgia Vascular (SPACV) deslocámo-nos ao Porto, no passado dia 19 de novembro. Sob o tema O Papel das Associações de Doentes, a andLINFA teve a oportunidade de, pela primeira vez, participar nesta reunião bianual, partilhando, ali, […]

Estivemos com a I am Pink Portugal

Por sugestão da EVITA fizemos parte de uma iniciativa solidária da I am Pink Portugal. Informar sobre linfedema pós cancro  é, para nós, fundamental. Temos a obrigação de alertar para esta possibilidade,   não queremos de forma alguma que os doentes sejam surpreendidos por esta condição que eventualmente poderá vir a acontecer. Neste encontro de Outubro […]

Advocacia da Cidadania de Saúde

Para Manuela Lourenço Marques, Presidente da Direção da andLINFA, foi na realidade um enorme orgulho ter trazido o tema “Advocacia da Cidadania de Saúde” o tema “A ação nacional e internacional dos ePAG’s – European Patient Advocacy Groups”, para o livro agora nas bancas. E, porque o caminho não se faz sozinho, juntar os ePAGs […]

Está a decorrer um rastreio | impacto do linfedema nos seus pés

A University of A Coruna, a Escola Superior de Saúde da Cruz Vermelha Portuguesa – Lisboa (ESSCVP-Lisboa), com a andLINFA estão a estudar o estado de saúde e as limitações funcionais das pessoas com Linfedema de Membro Inferior. A capacidade de desenvolver respostas adequadas aos problemas sentidos por esta população depende de se conseguir identificar os problemas que as afetam. […]

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