Dia Mundial do Linfedema | Associações Europeias conversaram com Ministra da Saúde
Esta segunda-feira, 6 de março, Dia Mundial do Linfedema, os Representantes dos Doentes com Linfedema, de 11 países europeus, tiveram a oportunidade de se reunir com a Ministra da Saúde da Suécia, Acko Ankarberg Johansson. A Suécia é o país que atualmente ocupa a Presidência do Conselho da UE. O objetivo deste encontro, entre as […]
2º Congresso do Cancro de Mama do Algarve
Aconteceu em Lagos o 2º Congresso de Cancro de Mama no Algarve. A andLINFA foi convidada a participar levando Ver programa aqui
O Papel das Associações de Doentes foi tema na reunião da Sociedade Portuguesa de Angiologia e Cirurgia Vascular
A convite do Núcleo de Anomalias Vasculares Congénitas e Cirurgia Vascular Pediátrica (NAVCCVP), da Sociedade Portuguesa de Angiologia e Cirurgia Vascular (SPACV) deslocámo-nos ao Porto, no passado dia 19 de novembro. Sob o tema O Papel das Associações de Doentes, a andLINFA teve a oportunidade de, pela primeira vez, participar nesta reunião bianual, partilhando, ali, […]
Estivemos com a I am Pink Portugal
Por sugestão da EVITA fizemos parte de uma iniciativa solidária da I am Pink Portugal. Informar sobre linfedema pós cancro é, para nós, fundamental. Temos a obrigação de alertar para esta possibilidade, não queremos de forma alguma que os doentes sejam surpreendidos por esta condição que eventualmente poderá vir a acontecer. Neste encontro de Outubro […]
Advocacia da Cidadania de Saúde
Para Manuela Lourenço Marques, Presidente da Direção da andLINFA, foi na realidade um enorme orgulho ter trazido o tema “Advocacia da Cidadania de Saúde” o tema “A ação nacional e internacional dos ePAG’s – European Patient Advocacy Groups”, para o livro agora nas bancas. E, porque o caminho não se faz sozinho, juntar os ePAGs […]