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Associações de Doentes Mundiais Unidas – LIPEDEMA

As Associações Mundiais representantes de doentes com Lipedema  reuniram ontem pela primeira vez, sob a coordenação da Lipedema World Alliance. Nesta reunião demo-nos a conhecer e apresentámos mais detalhadamente este  projeto  mundial, que reune e une a voz do lipedema Durante a reunião foi ainda abordado todo o Programa do Congresso que vai acontecer em […]

Advocacia da Cidadania de Saúde

Para Manuela Lourenço Marques, Presidente da Direção da andLINFA, foi na realidade um enorme orgulho ter trazido o tema “Advocacia da Cidadania de Saúde” o tema “A ação nacional e internacional dos ePAG’s – European Patient Advocacy Groups”, para o livro agora nas bancas. E, porque o caminho não se faz sozinho, juntar os ePAGs […]

Tenho Lipedema… e agora?

 Como Diagnosticar um lipedema |J. Pereira Albino, cirurgião vascular  (0:04:10) O Dr. Pereira Albino foi a primeira pessoa a falar sobre Lipedema, em Portugal Assistente Hospitalar Sénior de Cirurgia Vascular Atualmente, é Coordenador da Cirurgia Vascular do H. Lusíadas Lisboa e Diretor Clinico da Clinica EAVL| Estudos Arterio Veno Linfáticos Foi Diretor do Serviço […]

Lipedema não é um caso encerrado

A LIO Lipedema Italia – Associazione Nazionale Pazienti affetti da Lipedema dinamizou um  webinar à volta do lipedema e das guidelines existentes focando-se no último consensus (2020). Promover a discussão foi o objectivo, tanto mais que o documento publicado em 2020 não é alvo de uma consenso por parte de vários parceiros Este webinar foi transmitido em inglês e […]

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