ePAG (European Patient Advocates) de doenças vasculares raras
Encontraram-se na VASCERN, a ERN (European Reference Network) que está focada nas doenças vasculares raras e desde à 4 meses que trabalham ainda mais de perto, como ePAG’s co-Chairs do Grupos de Trabalho de vasculares raras que têm ali assento. O objetivo é muito claro e é o mesmo: trazer as necessidades dos doentes e […]
andLINFA visita Centro de Referência linfovascular, na Holanda
Depois da Reunião que teve lugar em Haarlem a Presidente da andLINFA, Manuela Lourenço Marques, dirigiu-se ao Centro de Referência Linfovascular no Hospital de Nij Smellinghe, para se aperceber do funcionamento daquele Centro na área do linfedema. Queremos deixar aqui expresso o nosso agradecimento a Eline Hoosgta por ter organizado toda a visita assim como […]
Dia Mundial do Linfedema | Associações Europeias conversaram com Ministra da Saúde
Esta segunda-feira, 6 de março, Dia Mundial do Linfedema, os Representantes dos Doentes com Linfedema, de 11 países europeus, tiveram a oportunidade de se reunir com a Ministra da Saúde da Suécia, Acko Ankarberg Johansson. A Suécia é o país que atualmente ocupa a Presidência do Conselho da UE. O objetivo deste encontro, entre as […]