101 Genomes visto por dentro
A andLINFA, na pessoa da ePAG e Presidente da nossa Associação, Manuela Lourenço Marques, esteve presente em Edegem, Bélgica, para participar no Programa organizado pela Universidade de UZA e que teve por objetivo conhecer mais de perto a Fundação 101 Genomes e o projeto GEMS. Este encontro aconteceu no 20 e 21 de janeiro de […]
O Papel das Associações de Doentes foi tema na reunião da Sociedade Portuguesa de Angiologia e Cirurgia Vascular
A convite do Núcleo de Anomalias Vasculares Congénitas e Cirurgia Vascular Pediátrica (NAVCCVP), da Sociedade Portuguesa de Angiologia e Cirurgia Vascular (SPACV) deslocámo-nos ao Porto, no passado dia 19 de novembro. Sob o tema O Papel das Associações de Doentes, a andLINFA teve a oportunidade de, pela primeira vez, participar nesta reunião bianual, partilhando, ali, […]
Advocacia da Cidadania de Saúde
Para Manuela Lourenço Marques, Presidente da Direção da andLINFA, foi na realidade um enorme orgulho ter trazido o tema “Advocacia da Cidadania de Saúde” o tema “A ação nacional e internacional dos ePAG’s – European Patient Advocacy Groups”, para o livro agora nas bancas. E, porque o caminho não se faz sozinho, juntar os ePAGs […]
vasculares raras | novidades a caminho
Unir os doentes, familiares e amigos à volta da divulgação e da procura de soluções junto dos vários stakeholders é um dos objetivos da andLINFA, não só no que diz respeito ao linfedema e ao lipedema mas também nas Doenças Vasculares Raras Ontem, 1 de julho, o Grupo de Trabalho das Anomalias Vasculares da andLINFA […]